• Вывод формулы внутривидового саморегулирования
  • Вывод формулы экологической системы
  • Получение формулы системы матричных пространств
  • Практика работы с собственным пси-полем
  • Приложения

    Вывод формулы внутривидового саморегулирования

    Ареал обитания — площадь поверхности, занимаемая популяцией данного вида — может прокормить определённое количество животных (n), без нарушения экологического равновесия. Изменение условий среды обитания, колебания рождаемости приводит периодически к тому, что численность особей в популяции возрастает и становится равной:

    N(+) = n + β

    где:

    β — избыточное число особей, вызывающее нарушение экологического равновесия.

    При том же уровне заболеваемости и при тех же отрицательных факторах внешней среды повышается смертность, и число особей вновь приближается к оптимальному.

    N(+) — (β ± Δn) → n   (1)

    где:

    Δn — незначительные отклонения численности популяции от оптимальной.

    Если же численность популяции была меньше оптимальной, то при тех же природных условиях повышается рождаемость, и численность приближается к оптимальной.

    N(-) — (p ± Δn) → n   (2)

    где:

    N(-) — численность популяции, меньше оптимальной.

    р — недостающее количество особей до оптимальной численности популяции.

    В чём же причина таких реакций популяций при колебаниях численности? Выдвинем ряд предположений и проанализируем их. Рассмотрим соотношение:

    m(t) / m(n)n → 1   (3)

    где:

    m(t) — растительная биомасса, воспроизводимая на территории обитания популяции в единицу времени.

    m(n) — растительная биомасса, необходимая травоядному животному (кролику) для оптимального существования.

    n — оптимальная плотность популяции, соответствующая экологическому равновесию.

    При простом воспроизводстве, соотношение (3) равно единице. При расширенном воспроизводстве, соотношение (3) меньше единицы. Расширенное воспроизводство — когда часть образовавшейся в результате фотосинтеза растительной биомассы остаётся после поедания её травоядными животными. Соотношение (3) является балансным. Колебание плотности популяции можно записать в виде:

    m(t) / N(+) m(n) < 1 < m(t) / N(-) m(n)    (4)

    Что же происходит в популяции, приводящее соотношение (4) к соотношениям (5) и (6):

    m(t) / [N(+)— (β ± Δn)] m(n) → 1    (5)

    m(t) / [N(-)— (p ± Δn)] m(n) → 1    (6)

    Попытаемся дать логически обоснованное объяснение этого явления. Каждая особь излучает вокруг себя пси-поле. Обозначим излучаемое одной особью пси-поле — ω. Пси-поля, излучаемые особями популяции, взаимодействуют друг с другом и влияют на процессы, происходящие в организмах, создающих эти поля. Предположим, что существует оптимальная плотность совокупного пси-поля популяции, при которой существование особи оптимально.

    W = ∫ ∫k(N;s)ωdsdN    (7)

    n s

    где:

    W — совокупное пси-поле популяции.

    S — площадь ареала обитания популяции.

    ω — пси-поле, излучаемое одной особью.

    k(N, S) — коэффициент взаимного влияния пси-полей особей друг на друга внутри популяции.

    Введём новый параметр:

    Pw = [∫ ∫k(N;s)ωdsdN] / ∫ds = W/S    (8)

    n s s

    где:

    Pw — оптимальная плотность совокупного пси-поля на единицу поверхности при оптимальной численности популяции.

    Аналогично выражению (4) мы можем получить соотношения:

    [∫ ∫k(N;s)ωdsdN] / ∫ds < W/S    (9)

    N(-) s s[∫ ∫k(N;s)ωdsdN] / ∫ds > W/S

    N(+) s s

    Записав это соотношение несколько в другой форме, получим:

    ∫ ∫ k(N;s)ωdsdN < W

    N(-) s∫ ∫ k(N;s)ωdsdN > W    (9a)

    N(+) s

    Из выражения (9a) мы получаем два соотношения, определяющих тенденцию популяции к восстановлению экологического равновесия.

    ∫ ∫ k(N;s)ωdsdN → W

    N(-) s∫ ∫ k(N;s)ωdsdN → W    (10)

    N(+) s

    Из этих выражений мы можем получить параметр изменения плотности пси-поля при изменении численности популяции.

    ΔW(+) = ∫ ∫ k(N;s)ωdsdN — ∫ ∫ k(N;s)ωdsdN    (11)

    N(+) s n sΔW(-) = ∫ ∫ k(N;s)ωdsdN — ∫ ∫ k(N;s)ωdsdN    (12)

    n s N(-) s

    Анализируя эти соотношения, можно прийти только к следующему выводу:

    1) Пси-поле (ω) одной особи действует отрицательно на состояние и функционирование организма другой особи.

    2) Пси-поле каждой особи выполняет также и защитную функцию — оно блокирует и значительно уменьшает силу отрицательного влияния пси-полей других особей популяции на организм и его функции у каждой особи.

    3) При балансе между численностью популяции и экологической системой в целом, защитная функция пси-поля каждой особи нейтрализует негативное влияние пси-полей остальных особей популяции.

    4) При избыточной плотности совокупного пси-поля популяции (W), защитная функция пси-поля каждой особи нейтрализует только часть негативного влияния пси-полей остальных особей популяции. Не нейтрализованное влияние пси-полей остальных особей популяции угнетающе действует на функции организма каждой особи, что и приводит к снижению рождаемости, повышению смертности.

    5) При недостаточной плотности совокупного пси-поля популяции (W), часть потенциала часть жизненной силы особи, которая тратилась на создание защитного пси-поля, используется организмом для обеспечения максимально эффективного режима функционирования организма, что приводит к повышению рождаемости и увеличению продолжительности жизни.

    Таким образом, у каждого вида действует простой и надёжный механизм саморегулирования численности популяции, без которого экологическая система просто не смогла бы существовать.

    Вывод формулы экологической системы

    Рассмотрим, какие природные факторы влияют на формирование и сложность экологической системы. Растительные организмы, поглощая часть падающего солнечного света на площадь, на которой они произрастают, посредством фотосинтеза создают растительную биомассу. Причём, более совершенные растительные организмы в состоянии усвоить больше из падающего солнечного света, что приводит к синтезу большего количества растительной биомассы в единицу времени. Другими словами, разные типы растительных организмов имеют свой, присущий именно этому типу биологический КПД. Таким образом, количество растительной биомассы зависит от следующих параметров:

    а) Плотности потоков солнечного света, падающего на единицу площади в единицу времени.

    б) Биологического КПД растительных форм.

    в) Количества растительных организмов каждого типа.

    Переводя всё изложенное в математические знаки, получаем выражение:

    s i j

    ∫ ∫ ∫ Wsχ(ij)n(ij)dsdidj = M(ij)p(t)    (1)

    o o o

    Mijp(t) — количество растительной биомассы, синтезируемой в единицу времени всеми растительными организмами, растущими на единице поверхности.

    Ws — плотность потока солнечного света, падающего на единицу площади поверхности планеты в единицу времени.

    χ(ij) — биологический КПД, показывающий, какая часть Ws поглощается и преобразуется каждым растением (i) данного вида (j).

    n(ij) — количество растительных организмов (i) данного вида (j), растущих на единице поверхности.

    Причём:

    0 < j ≤ nj0

    0 < i ≤ n0i

    где:

    noi — оптимальная численность растений каждого вида (j) на единице поверхности, соответствующая экологическому равновесию.

    njo — количество растительных видов, произрастающих на единице поверхности.

    Часть растительной биомассы поглощают травоядные животные. Из этой части, после соответствующего расщепления и преобразования, синтезируется биомасса травоядных животных.

    s a b

    ∫ ∫ ∫ M(ij)p(t) χab nab dsdadb = Mabp(t)    (2)

    ooo

    где:

    Mabp(t) — биомасса травоядных живых организмов синтезируется в единицу времени на единице поверхности.

    χab — биологический КПД травоядных животных, показывающий, какая часть поглощённой растительной биомассы преобразуется в биомассу травоядного организма (a) каждого вида (b).

    nab — количество травоядных животных (а) данного вида (b), живущих на единице поверхности.

    Причём:

    0 < а < nао

    0 < b < nоb

    где:

    nао — оптимальная численность популяции травоядных животных каждого вида (b) на единице поверхности, соответствующая экологическому равновесию.

    nоb — оптимальное количество видов травоядных животных на единице поверхности, соответствующее экологическому равновесию.

    Часть травоядных животных поедают плотоядные животные. После соответствующего расщепления и преобразования из этой части синтезируется биомасса плотоядных животных.

    s c g

    ∫ ∫ ∫ Mabp(t) χcg ncg dsdcdg = Mcgp(t)    (3)

    ooo

    где:

    Mcgp(t) — биомасса плотоядных животных, синтезируемая в единицу времени на единице площади.

    χcg — биологический КПД плотоядных животных, показывающий, какая часть поглощённой биомассы травоядных животных преобразуется в биомассу плотоядного организма (с) каждого плотоядного вида (g).

    ncg — количество плотоядных организмов (с) данного вида (g), живущих на единице поверхности.

    Причём:

    0 < с < nсо

    0< g <nog

    где:

    nсо — оптимальная плотность популяции плотоядных животных каждого вида (g) на единице поверхности, соответствующая экологическому равновесию.

    nog — оптимальная плотность плотоядных видов на единице поверхности, соответствующая экологическому равновесию.

    Используя введённые математические обозначения (1), (2), (3) можно записать математическую модель сформировавшейся экологической системы:

    Mijp(t) + Mabp(t) + Mcgp(t) = const.    (4)

    После подстановки значений слагаемых в выражение (4) получаем:

    s a b s a b s a b

    Mijp(t) {1+ ∫ ∫ ∫ χab nab dsdadb + ∫ ∫ ∫ χab nab [∫ ∫ ∫ χcg ncg dsdcdg] dsdadb } = const.    (5)

    ooo ooo ooo

    Если подставить в это уравнение значение Mijp(t) получаем:

    s i j

    ∫ ∫ ∫ Wsχijn(ij) [1+…+…] dsdidj = const.

    ooo

    Мы получили уравнение экологической системы.

    Получение формулы системы матричных пространств

    Условием балансной устойчивости нашего матричного пространства является баланс между синтезируемой в матричном пространстве материей и материей, вытекающей через зоны смыкания матричных пространств. Это условие можно записать в виде:

    n1[∫∫χ(+)dmidi — 6∫∫η(-)dmidi] ≡ n2[∫∫χ(-)dmidi — 6∫∫η(+)dmidi]    (1)

    где:

    n1 — количество шестилучевиков.

    n2 — количество антишестилучевиков.

    χ(+) — центральная область смыкания матричных пространств, через которую материи притекают в наше матричное пространство (шестилучевик).

    χ(-)— центральная область смыкания матричных пространств, через которую материи вытекают из нашего матричного пространства.

    η(-)— лучевые зоны смыкания с другими матричными пространствами, через которые материи вытекают из нашего матричного пространства.

    η(+) — пограничные зоны смыкания с другими матричными пространствами, через которые материи притекают в наше матричное пространство.

    i — число форм материй.

    m — масса материй.

    После простейших преобразований, получаем уравнение баланса:

    [n1∫∫χ(+)dmidi — n2∫∫ χ(-)dmidi] — 6[n1∫∫η(-)dmidi — n2∫∫η(+)dmidi] = 0    (2)

    Это тождество будет выполняться, если выражения, стоящие в скобках, будут равны нулю.

    n1∫∫χ(+)dmidi — n2∫∫ χ(-)dmidi ≡ 0n1∫∫η(-)dmidi — n2∫∫η(+)dmidi ≡ 0

    Максимальная устойчивость, к которой стремиться эта система, возможна при условии n1=n2. При других условиях, матричное пространство нестабильно, и в нём продолжаются процессы образования пространств до появления равновесного состояния.

    При этом, система уравнений принимает вид:

    ∫∫χ(+)dmidi — ∫∫ χ(-)dmidi ≡ 0∫∫η(-)dmidi — ∫∫η(+)dmidi ≡ 0    (3)

    или:

    ∫∫[χ(+)dmidi — χ(-)dmidi] ≡ 0∫∫[η(-)dmidi — η(+)dmidi] ≡ 0    (4)

    и далее:

    ∫∫(χ(+) — χ(-))dmidi ≡ 0∫∫(η(-) — η(+))dmidi ≡ 0    (5)

    Выполнение условий системы уравнений возможно лишь при:

    χ(+)≡ χ(-) (6)

    η(-) ≡ η(+)

    К такому балансу приходит любая система матричных пространств. Матричное пространство материй нашего типа имеет коэффициент квантования:

    γ= 0.020203236…

    Минимальное количество форм материй, образующих при слиянии метавселенную, равно двум. При этом мерность этой зоны искривления матричного пространства равна:

    λ2= 2.89915382…

    Это минимальная мерность пространства, при которой возникают условия для слияния материй нашего типа. Для материй других типов с другими γ, эта мерность может быть как больше, так и меньше, вплоть до нулевой и даже отрицательной. Мерности метавселенных, образованных большим числом материй можно получить из формулы:

    λi = 2.89915382…+ γ(i-2) (7)

    По этой формуле получаем, соответственно, мерности метавселенных разного качественного и количественного состава:

    λ2 = 2.89915382…

    λ3 = 2.919357056…

    λ4= 2.939560292…

    λ5= 2.959763528…

    λ6= 2.979966764…

    — мерности пространств, образующих метавселенные.

    λ8 = 3.020373236…

    λ9 = 3.040576472… — мерность суперпространства первого порядка.

    -------------------

    λ10 = 3.0607797… — мерность суперпространства второго порядка.

    λ11 = 3.08098293… — мерность суперпространства третьего порядка.

    λ12 = 3.10118617… — мерность суперпространства четвёртого порядка.

    λ13 = 3.1213894… — мерность суперпространства пятого порядка.

    λ14 = 3.1415926… — мерность суперпространства шестого порядка.

    λ15 = 3.16179589…

    --------------------

    λ16= 3.1819991… — мерности пространств более высоких порядков.

    λ17 = 3.202202362…

    λ18 = 3.222405538…

    Существуют также зеркальные пространства, относительно описанных выше, которые смещены продольно относительно направления колебания мерности матричного пространства и образуются уже не в прогибах матричного пространства, а внутри выпуклостей, возникших в результате искривления матричного пространства. Внутри этих зон возникают другие условия, и это приводит к тому, что те же самые материи сливаются образуя вещество в другом порядке.

    Если матричное пространство имеет мерность равную — π или кратную — π, образуется вещество антиструктуры. При перетекании вещества через зоны смыкания матричных пространств, происходит полная аннигиляция веществ. Именно об этом упоминается в Обращении к человечеству.

    Хочется успокоить читателей относительно антициклона с мерностью -3.15, который двигался в направлении скопления наших галактик. Разумные существа нашли способ его нейтрализации посредством изменения кривизны пространства (изменения мерности) в локальном объёме, что привело к нейтрализации антициклона. И это было сделано посредством пси-полей, а не какой-нибудь техникой.

    Так что, снова хочется подчеркнуть беспредельность возможностей РАЗУМА. К сожалению, и без антициклона человечество и всю планету ожидает гибель, как результат дисгармонии человека и природы…

    Практика работы с собственным пси-полем

    Каждый человек имеет пси-поле вокруг себя; конечно, оно имеет разную структуру, плотность, силу. Имеются общие элементы и особенности. Первое, что необходимо делать каждому, это научиться создавать и управлять своим защитным полем. Для этого человек должен выработать у себя способность создания защитного поля на уровне подсознания. Как это делается?

    Человек должен сконцентрироваться на мысли: «Вокруг меня создаётся из моей энергии защитный кокон (оболочка), через который не может проникнуть отрицательная энергия». Такая установка должна делаться каждую свободную минуту до тех пор, пока мозг не выработает условный рефлекс на защиту.

    Далее нужно лишь периодически проверять состояние и мощность этой защиты. Когда человек находится в большом скоплении людей, необходимо создавать максимальную защиту. В своём доме она может быть минимальной. Очень важно создавать защиту перед сном, как для физического тела, так и для сущности. При создании такой защиты, как вокруг тела, так и вокруг сущности образуется энергетический кокон.

    Если защита создана правильно, возможность её разрушения становится минимальной. Что очень важно для сохранения целостности защиты, так это отсутствие у человека отрицательных эмоций. Дело в том, что они открывают защиту изнутри, создавая при этом потоки энергии по составу и качеству тождественные уровню нижнего астрала. Это создаёт благоприятные условия для действия астральных животных, а также и для любого другого пси-энергетического воздействия на человека.

    Именно о недопустимости отрицательных эмоций говорил Иисус Христос. Он не призывал к безропотности, а наоборот, всей своей жизнью доказывал необходимость борьбы. Он знал, что если при борьбе со злом возникают отрицательные эмоции, даже если они направлены на источник зла, человек, в конечном счёте, или будет побеждён этим злом, или со временем сам станет источником зла. Именно в этом сила зла. Для борьбы с ним необходимо сохранить свою эмоциональную чистоту, без которой невозможно развитие и борьба со злом…

    Кроме защиты хотелось бы обратить внимание на возможность энергетической очистки продуктов питания. Каждый человек пьёт воду, соки, потребляет пищу, необходимую для нормальной жизнедеятельности организма. Но любая пища, как растительная, так и мясная, имеет органические яды, которые ускоряют процесс разрушения организма и замедляют развитие. Поэтому необходимо нейтрализовывать, расщеплять эти яды.

    Для этого представьте, как ваша энергия начинает активно двигаться по энергетическим каналам Вашего тела. И далее мысленно направляйте энергию через руки на пищу, которую вы хотите очистить. При этом Вы должны представить, как она расщепляет все яды в пище. При движении энергии через руки, Вы можете чувствовать вибрацию, тепло, иголочки и чем активней процесс расщепления ядов, тем более яркие и сильные ощущения вы получите. Таким же образом Вы можете очищать воду, соки, любые другие жидкости.

    Кроме нейтрализации отрицательных для организма веществ и свойств, можно усилить то положительное, что несут в себе эти вещества и создать новые свойства и качества. Если Вы при этом в состоянии визуализировать эти потоки, значит, Вы имеете повышенную чувствительность и при правильном развитии можете довольно быстро достичь более высокого уровня развития своей сущности, сознания.

    И мне хочется пожелать всем стать на правильный путь развития, снять «чёрную» повязку с глаз, и Вы увидите, как действительно прекрасен мир, природа, Вселенная…







     


    Главная | В избранное | Наш E-MAIL | Добавить материал | Нашёл ошибку | Наверх